Blóðflöguafleidd vaxtarþáttagreiningartæki SEB-C100

vöru

Blóðflöguafleidd vaxtarþáttagreiningartæki SEB-C100

Stutt lýsing:

Þessi vara er notuð til að greina blóðflöguafleiddan vaxtarþátt, sérstakt próteinmerki í þvagi manna, og eigindlega greina hversu kransæðaþrengsli er.


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Vörukynning

The Platelet Derived Growth Factor Analyzer er prófunar- og greiningartæki sem byggir á einstakri prófunaraðferð sem brautryðjandi var af fyrirtækinu okkar.Greiningartækið greinir vaxtarþátt úr blóðflögum, sérstakt próteinmerki í þvagi manna sem framleitt er þegar kransæðaþrengsli eiga sér stað.Hægt er að ljúka greiningunni á nokkrum mínútum með því að nota aðeins 1 ml af þvagi.Greiningartækið getur ákvarðað hvort kransæðarnar séu með þrengsli og hversu mikla þrengsli er til að veita tilvísun til frekari skoðunar.Greiningar- og greiningaraðferð vaxtarþáttagreiningartækis sem er afleidd blóðflagna er frumleg greiningaraðferð sem ekki er ífarandi, sem krefst ekki inndælinga og hjálparlyfja, sem útilokar vandamálið að fólk með ofnæmi fyrir skuggaefni sem inniheldur joð getur ekki gengist undir CT og önnur kransæðasjúkdóm. slagæðamyndataka.Greiningartækið hefur þá kosti lágs prófunarkostnaðar, breitt notkunarsvið, auðveld notkun, hraður prófunarhraði osfrv., og er ný tegund kransæðaþrengslna snemma uppgötvunar og skimunartækis.

Greiningartækið hefur eftirfarandi kosti:

1. Hraði: Settu þvagið í greiningartækið og bíddu bara í nokkrar mínútur

2. Þægindi: Prófun er ekki aðeins í boði á sjúkrahúsum.Þeir geta einnig farið fram á læknisskoðunarstofnunum, hjúkrunarheimilum eða samfélagsheimilum

3. Þægindi: Aðeins 1 ml af þvagi þarf sem sýni, engin blóðtöku, engin lyf, engar skuggaefnissprautur, engar áhyggjur af ofnæmisviðbrögðum

4. Intelligence: Alveg sjálfvirk skoðun, vinna á eftirlitslaus

5. Auðveld uppsetning: Lítil stærð, hægt að setja upp og nota með hálfu borði

6. Auðvelt viðhald: Fylgist sjálfkrafa með og sýnir rekstrarvörustöðu til að auðvelda skipti um rekstrarvörur

444
333

Meginregla vörunnar

Raman litrófsgreining notar ljósdreifingu til að greina sameindabyggingu hratt.Þessi tækni byggir á þeirri meginreglu að þegar ljós geislar út sameind, verða teygjanlegir árekstrar og hluti ljóssins dreifist.Tíðni dreifða ljóssins er frábrugðin tíðni innfallsljóssins, þekkt sem Raman-dreifing.Styrkur Raman-dreifingar tengist uppbyggingu sameindarinnar, sem gerir kleift að greina bæði styrkleika hennar og tíðni til að ákvarða eðli og uppbyggingu sameindarinnar nákvæmlega.

Vegna veiks Raman merki og tíðra flúrljómunartruflana getur verið krefjandi að fá Raman litróf við raunverulega uppgötvun.Skilvirk uppgötvun á Raman merkinu er sannarlega erfið.Þess vegna getur yfirborðsbætt Raman litrófsgreiningin aukið verulega styrk Raman dreifðs ljóss og tekið á þessum vandamálum.Grundvallaratriði tækninnar felst í því að setja efnið sem á að greina á sérhæft málmyfirborð, eins og silfur eða gull.til að búa til gróft yfirborð á nanómetrastigi, sem leiðir til yfirborðsaukandi áhrifa.

Sýnt var fram á að Raman litróf vaxtarþáttarins (PDGF-BB) var með sérstakan topp við 1509 cm-1.Ennfremur var sýnt fram á að tilvist vaxtarþáttar af völdum blóðflagna (PDGF-BB) í þvagi tengdist kransæðaþrengsli.

Með því að nota Raman litrófsgreiningu og yfirborðsaukatækni getur PDGF greiningartækið mælt tilvist PDGF-BB og styrkleika einkennandi toppa þess í þvagi.Þetta gerir kleift að ákvarða hvort kransæðar eru þrengslir og hversu mikla þrengsli er og þannig grundvöllur fyrir klíníska greiningu.

Bakgrunnur vörunnar

Undanfarin ár hefur algengi kransæðasjúkdóma verið að aukast smám saman vegna breytinga á mataræði og lífsstílsvenjum sem og öldrunar íbúa.Dánartíðni í tengslum við kransæðasjúkdóma er enn skelfilega há.Samkvæmt China Cardiovascular Health and Disease Report 2022 mun dánartíðni kransæðasjúkdóma meðal íbúa Kínverja í þéttbýli vera 126,91/100,000 og 135,88/100,000 meðal íbúa í dreifbýli árið 2020. Talan hefur farið hækkandi síðan 2012 með verulegri aukningu í dreifbýli.Árið 2016 fór það yfir þéttbýlisstigið og hélt áfram að hækka árið 2020. Eins og er er kransæðamyndataka aðal greiningaraðferðin sem notuð er í klínískum aðstæðum til að greina kransæðasjúkdóma.Þó að hann sé nefndur „gullstaðallinn“ fyrir greiningu kransæðasjúkdóma, hefur ífarandi hans og hár kostnaður leitt til þróunar á hjartalínuriti sem smám saman þróaðri aðra greiningaraðferð.Þrátt fyrir að greining á hjartalínuriti (ECG) sé einföld, þægileg og ódýr, geta ranggreiningar og vanskil á greiningum samt átt sér stað, sem gerir það óáreiðanlegt fyrir klíníska greiningu á kransæðasjúkdómum.Þess vegna skiptir miklu máli að þróa ekki ífarandi, mjög viðkvæma og áreiðanlega aðferð til að greina kransæðasjúkdóma snemma og hratt.

Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) hefur fundið útbreidda notkun í lífvísindum til að greina lífsameindir í mjög lágum styrk.Til dæmis, Alula o.fl.gátu greint örlítið magn kreatíníns í þvagi með því að nota SERS litrófsgreiningu með myndhvatabreyttum silfurnanóögnum sem innihalda segulmagnaðir efni.

Á sama hátt, Ma o.fl.notaði segulvaldandi samloðun nanóagna í SERS litrófsgreiningu til að sýna afar lágan styrk deoxýríbónsýru (DNA) í bakteríum.

Blóðflöguafleidd vaxtarþáttur-BB (PDGF-BB) gegnir lykilhlutverki í þróun æðakölkun með margvíslegum aðferðum og hefur náin tengsl við kransæðasjúkdóma.Ensímtengd ónæmissogandi prófun (ELISA) er ríkjandi aðferðin sem notuð er í núverandi PDGF-BB rannsóknum til að greina þetta prótein í blóðrásinni.Til dæmis ákváðu Yuran Zeng og félagar plasmaþéttni PDGF-BB með því að nota ensímtengda ónæmissogandi prófun og komust að því að PDGF-BB stuðlar verulega að meingerð æðakölkun hálsæða.Í rannsókn okkar greindum við fyrst SERS litróf ýmissa PDGF-BB vatnslausna með mjög lágum styrk, með því að nota 785 nm Raman litrófsspeglunarvettvanginn okkar.Við komumst að því að einkennandi toppar með Raman færslu upp á 1509 cm-1 voru úthlutað til vatnslausnarinnar af PDGF-BB.Að auki komumst við að því að þessir einkennandi toppar voru einnig tengdir vatnslausninni af PDGF-BB.

Fyrirtækið okkar var í samstarfi við háskólarannsóknateymi til að framkvæma SERS litrófsgreiningu á samtals 78 þvagsýnum.Þar á meðal voru 20 sýni frá sjúklingum sem gengust undir PCI-aðgerð, 40 sýni frá sjúklingum sem ekki fóru í PCI-aðgerð og 18 sýni frá heilbrigðum einstaklingum.Við greindum nákvæmlega SERS litróf þvagsins með því að sameina Raman toppana með Raman tíðnibreytingu upp á 1509cm-1, sem er beintengd PDGF-BB.Rannsóknin leiddi í ljós að þvagsýni sjúklinga sem gengust undir PCI aðgerð höfðu greinanlegan einkennandi hámark upp á 1509cm-1, en þessi toppur var ekki til í þvagsýnum hjá heilbrigðum einstaklingum og flestum sjúklingum sem ekki voru með PCI.Á sama tíma, þegar klínísk gögn spítalans um kransæðamyndatöku voru sameinuð, kom í ljós að þessi greiningaraðferð passar vel við að ákvarða hvort hjarta- og æðastífla sé yfir 70%.Þar að auki getur þessi aðferð greint með næmni og sérhæfni upp á 85% og 87% í sömu röð, stíflustig sem er meira en 70% í tilfellum kransæðasjúkdóms með því að bera kennsl á einkennandi toppa Raman upp á 1509 cm-1.5%, því er búist við að þessi nálgun verði mikilvægur grunnur til að ákveða hvort sjúklingar með kransæðasjúkdóm þurfi PCI, sem gefur mjög gagnlega innsýn til að greina snemma tilfelli um kransæðasjúkdóm.

Með hliðsjón af þessum bakgrunni hefur fyrirtækið okkar innleitt niðurstöður fyrri rannsókna okkar með því að hleypa af stokkunum blóðflöguafleiddum vaxtarþáttagreiningartækinu.Þetta tæki mun verulega umbreyta kynningu og víðtækri nýtingu snemma uppgötvun kransæðasjúkdóma.Það mun verulega stuðla að því að bæta heilsu kransæðahjarta í Kína og um allan heim.

Heimildaskrá

[1] Huinan Yang, Chengxing Shen, Xiaoshu Cai o.fl.Óífarandi og tilvonandi greining á kransæðasjúkdómum með þvagi með yfirborðsbættri Raman litrófsgreiningu [J].Sérfræðingur, 2018, 143, 2235–2242.

Parameter blöð

tegundarnúmer SEB-C100
próf atriði Styrkur blóðflöguafleiddra vaxtarþáttar einkennandi toppar í þvagi
Prófunaraðferðir sjálfvirkni
Tungumál kínverska
Uppgötvunarregla Raman litrófsgreining
samskiptaviðmót Micro USB tengi, nettengi, WiFi
endurtekið Fráviksstuðull prófniðurstaðna ≤ 1,0%
nákvæmni Niðurstöðurnar eru í nánu samræmi við úrtaksgildi samsvarandi staðla.
stöðugleika Fráviksstuðull ≤1,0% fyrir sama sýni innan 8 klukkustunda frá ræsingu
Upptökuaðferð LCD skjár, FlashROM gagnageymsla
uppgötvunartími Greiningartími fyrir eitt sýni er innan við 120 sekúndur
Vinnukraftur straumbreytir: AC 100V ~ 240V, 50/60Hz
ytri mál 700mm(L)*560mm(B)*400mm(H)
þyngd Um 75 kg
vinnu umhverfi vinnsluhitastig: 10 ℃ ~ 30 ℃;hlutfallslegur raki: ≤90%;Loftþrýstingur: 86kPa~106kPa
Flutnings- og geymsluumhverfi vinnsluhitastig: -40℃~55℃;hlutfallslegur raki: ≤95%;Loftþrýstingur: 86kPa~106kPa

  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur